Лечение нейросенсорной тугоухости в Израиле

Нейросенсорная тугоухость – патология, при которой происходит снижение слуха из-за поражения органов внутреннего уха, слухового нерва или центра головного мозга, отвечающего за восприятие звука.

Главный симптом нейросенсорной тугоухости – снижение слуха. Оно бывает односторонним или двухсторонним, иногда сопровождается ощущением заложенности в ушах, иногда даже тошнотой  и рвотой. Снижение слуха может сопровождаться головокружениями и ощущением неустойчивости (как стоя, так и при ходьбе).

Степени  тугоухости:

• Легкая степень - порог слышимости в диапазоне частот от 500 до 4000 герц повышается до уровня 40 децибел.  Человек может слышит и различает разговорную речь на расстоянии 4-6 метров.
• Средняя степень - порог слышимости в этом же диапазоне повышается от 41 до 55 децибел. Человек может слышать и понимать разговорную речь на расстоянии от 1 до 4 метров.
• Тяжелая степень - порог слышимости составляет до 70 децибел. Разговорную речь человек  слышит только с расстояния 1 метра и менее.

Если порог слышимости начинается с уровня 70 децибелл и достигает 90 дБ и более, то это квалифицируется как глухота.

Различают три вида нейросенсорной тугоухости:

• Сенсорная тугоухость, при которой поражаются органы внутреннего уха (улитки).
• Нейросенсорная (сенсоневральная) тугоухость, при которой поражаются ветви слухового (преддверно-улиткового) нерва, передающего слуховые импульсы от внутреннего уха в головной мозг.
• Тугоухость центрального генеза, при поражаются слуховые центры, воспринимающие  приходящую из внутреннего уха информацию (центры располагаются в стволе и коре головного мозга).

При нейросенсорной тугоухости поражаются звуковоспринимающие органы, при других видах снижения слуха (например, при кондуктивной тугоухости) страдает звукопроводящие органы (косточки среднего уха, барабанная перепонка).

Тугоухость бывает врожденная и приобретенная.

Врожденная тугоухость может возникнуть из-за генетических сбоев: выделяются особые гены, отвечающие за снижение слуха. Наследственная тугоухость или глухота передаются от поколения к поколению (доминантный ген) или встречается не у всех детей (рецессивный ген). Также  врожденная тугоухость возникает при недоразвитии внутреннего уха.

Но чаще сенсоневральная тугоухость является приобретенной и проявляется постепенно или внезапно (остро). Чаще всего нейросенсорной тугоухости страдают преимущественно мужчины в возрасте от 20 до 36 лет.

Методика лечения

В Израиле разработаны современные методики лечения нейросенсорной тугоухости.

Вначале пациент направляется на диагностику:  аудиометрия, импендансометрия, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, реоэнцефалография, ультразвуковая допплерография.

После определения диагноза выбирается метод лечения. Консервативная методика предусматривает медикаментозное воздействие, направленное на улучшение кровообращения в сосудах внутреннего уха и повышение активности нейронов головного мозга. При лечении нейросенсорной тугоухости весьма эффективны кортикостероидные препараты. Применяется также витаминная и антибактериальная терапия, если причиной патологии является инфекция. Немедикаментозные методы консервативного лечения: гипербарическая оксигенация, акупунктура, лазеропунктура, квантовая гемотерапия.

Также в Израиле проводится лечение нейросенсорной тугоухости оперативным путем. В ходе хирургической операции врач имплантирует в улитку электроды, стимулирующие волокна слухового нерва. Использование кохлеарных имплантатов значительно улучшает состояние пациента, поскольку они напрямую стимулируют нервные волокна. Также применяется имплантация электродов в ствол головного мозга.

В настоящее время в Израиле ведутся исследования возможности имплантации стволовых клеток в улитку внутреннего уха.  Если эксперимент будет признан удачным, недифференцированные клетки, преобразуясь в волосковые, значительно улучшат слух пациента